2009年4月20日

对抗前列腺癌的新工具

一名中年男子的照片's face

治疗晚期前列腺癌的实验药物已显示出初步的成功。该药物可在实验室缩小肿瘤,并减少耐药性癌症患者的疾病迹象。

前列腺癌是美国男性中第二大最常见的癌症。每年诊断出186,000例新病例。在雄性生殖系统的一部分前列腺中,癌症的生长是由雄性激素睾丸激素和二氢睾丸激素(也称为雄激素)驱动的。

阻碍雄激素产生的药物通常用于治疗晚期前列腺癌。不幸的是,癌细胞通常会增加雄激素受体的产生,并对药物产生抗药性。当雄激素受体的水平达到一定水平时,旨在抑制癌症的药物实际上会刺激癌细胞的生长。在美国,每年有29,000例前列腺癌死亡病例中,耐药性癌症占大多数。

由Charles L. Sawyers博士领导的Memorial Sloan-Kettering癌症中心的一组研究人员着手设计新一代可以阻断雄激素受体的药物,即使水平很高,也不会产生不良副作用。与洛杉矶加州大学的迈克尔·荣格博士合作,研究人员合成了近200种雄激素样化合物。他们的工作得到了美国国立卫生研究院国家癌症研究所(NCI)的部分支持。

如在线版的报道 科学 2009年4月9日,两个合成分子RD162和MDV3100在实验室中对经过工程改造以产生高水平雄激素受体的前列腺癌细胞保持了抗癌活性。重要的是,这些分子与雄激素受体紧密结合,而不会刺激细胞生长。

接下来,在患有源自耐药前列腺癌细胞的肿瘤的小鼠中测试新分子。与旧药物不同,新化合物极大地减轻了小鼠的肿瘤。

在I / II期临床试验中,科学家招募了30名男性,他们的前列腺癌在一线药物治疗中继续发展。他们用MDV3100治疗了这些男性,并测试了前列腺特异性抗原(PSA)的水平,PSA是前列腺肿瘤生长的标志。 30名男性中有22名的PSA水平显着下降,而13名中的PSA水平下降了至少50%。目前尚不清楚为什么其余8名男性没有反应。这可能是由于其雄激素受体的突变。该结果表明,成功的治疗方案最终可能需要同时阻断雄激素受体并阻止产生新受体的药物组合。

该研究的合著者霍华德·谢尔(Howard Scher)博士说:“迄今为止观察到的PSA水平下降,并且这种治疗的总体耐受性令人鼓舞。” “这种药物有可能在针对这种致命疾病的有限治疗方法中成为强大的工具。”预计今年晚些时候将开始更大的临床试验。

—由南希·范·普罗伊恩(Nancy Van Prooyen)

相关链接