2015年4月13日

早期研究中有希望的埃博拉疫苗候选者

乍看上去

  • 实验性埃博拉疫苗称为VSV-ZEBOV是安全的,并且在接受该疫苗的所有40名健康成年人中均产生了强大的抗体反应。
  • 该疫苗是目前正在利比里亚招募志愿者的一项临床试验中正在测试的2种实验埃博拉疫苗中的一种。
埃博拉病毒插图。 埃博拉病毒插图。nopparit / iStock / Thinkstock

2014年开始的西非埃博拉疫情正在慢慢得到控制。但是,尚无许可的疗法或疫苗来帮助控制或预防未来的埃博拉疫情。

美国国立卫生研究院(NIH)和沃尔特·里德陆军研究所(WRAIR)的研究人员对一种名为VSV-ZEBOV的埃博拉疫苗进行了早期临床试验。该疫苗是由加拿大公共卫生局的科学家开发的。 VSV-ZEBOV基于转基因和减毒的水疱性口炎病毒,这种病毒主要影响牛。病毒基因被来自埃博拉病毒Zaire物种关键蛋白质的基因片段取代。该疫苗不含完整的埃博拉病毒,因此不会引起埃博拉病毒感染。

网上的报告 新英格兰医学杂志 2015年4月1日,总结了该研究的前52名志愿者的结果-26名来自NIH临床中心,26名来自WRAIR诊所。 40名参与者以2种不同剂量中的1种接受了实验疫苗。其余12人接受安慰剂注射的盐溶液。 NIH试验由Drs。Dr.领导。美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的John H. Beigel和Richard T. Davey Jr.。博士Jason A. Regules和Stephen J. Thomas在WRAIR主持审判。

大多数接受疫苗的志愿者在注射后14天内就产生了针对埃博拉病毒Zaire物种的抗体。注射疫苗后28天,所有人都出现了这种免疫系统反应的迹象。那些接受较高疫苗剂量的人的免疫反应明显更高。

志愿者对疫苗的耐受性很好。最常见的副作用是注射部位疼痛和短暂发热,在疫苗接种后12至36小时内出现并消失。向志愿者询问新的关节炎症状,因为在另一项候选疫苗研究中,一些志愿者报告了从接种疫苗后第二周开始的关节炎症状。 NIH-WRAIR研究的任何志愿者均未报告发作。

戴维说:“单次注射后迅速,剂量依赖性地产生高水平的抗体,以及该疫苗总体安全性良好,这使VSV-ZEBOV成为有前途的候选者,在爆发干预中可能特别有用,”

VSV-ZEBOV是2/3期研究中正在测试的2种实验疫苗之一,该研究现招募利比里亚志愿者。该研究的信息可供该试验的设计者使用,并告知他们决定以较高剂量使用VSV-ZEBOV。

相关链接

参考文献: 重组水泡性口腔炎病毒埃博拉疫苗-初步报告。 Regules JA,Beigel JH,Paolino KM,Voell J,Castellano AR,MuñozP,Moon JE,Ruck RC,Bennett JW,Twomey PS,GutiérrezRL,Remich SA,Hack HR,Wisniewski ML,Josleyn MD,Kwilas SA,Van Deusenen N,姆巴亚(Mbaya)OT,周Y,史丹利(Stanley DA),布利斯(Liss)RL,塞布里克(Cebrik D),史密斯(Smith),施M,莱杰伍德(Ledgerwood)JE,格雷厄姆(Graham)BS,沙利文(Sullivan)新泽西,贾戈津斯基(Jagodzinski)LL,皮尔(Peel SA),阿里蒙特(JB),胡珀(J. Monath TP,Ramsey WJ,Link CJ,HC Lane,Michael NL,Davey RT Jr,Thomas SJ; rVSVΔG-ZEBOV-GP研究组。 N Engl J Med。 2015 Apr 1. [Epub提前发行]。 PMID:25830322。

资金: 美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)和美国国家癌症研究所(NCI);国防威胁减少局;以及联合疫苗采购计划。