2007年12月31日

2007年研究重点-有希望的医学进展

具有增强人类健康潜力的发现

NIH拥有近6,000名NIH科研人员,并为325,000多名研究人员提供了竞争性的资助,赠予了全球所有50个州,地区和90多个国家。这只是美国国家卫生研究院(NIH)支持的科学家在2007年取得的成就的一小部分。

吸收有毒蛋白质以阻止阿尔茨海默氏病

科学家使用一种名为sLRP的蛋白质的变体形式从血液中吸收一种有毒蛋白质,并防止其在小鼠脑中积聚。这种有毒的蛋白质称为淀粉样β-淀粉样蛋白,在大脑中形成称为斑块的致密沉积物,这些沉积物与阿尔茨海默氏病的症状有关。由美国国立卫生研究院(NIH)资助的研究人员研究了已知会产生类似阿兹海默症症状的小鼠品系。用sLRP变体蛋白处理的小鼠的学习和记忆能力得到了改善,大脑中的淀粉样蛋白斑块减少了约90%。 考研摘要»

确定了2型糖尿病的新危险因素

3个国际研究小组的共同努力揭示了一些人为什么发展为2型糖尿病而其他人却没有发展为2型糖尿病的新线索。该研究依赖于一种称为基因组范围关联研究的相对较新的方法,该方法可以快速,经济高效地分析和比较患有和没有特定疾病的人之间的遗传差异。科学家们确定了2型糖尿病的4种新的遗传危险因素,并确认了先前与该疾病相关的6种其他遗传变异。
考研摘要:Finns中2型糖尿病的全基因组关联研究检测到多种易感性变异»
考研摘要:全基因组关联分析确定了2型糖尿病和甘油三酸酯水平的基因座»
考研摘要:英国样本中全基因组关联信号的复制揭示了2型糖尿病的风险位点»

帮助控制HIV感染的基因变异

由国际研究人员小组进行,并由NIH部分资助的首项关于传染病的全基因组关联研究对人们为什么能在HIV感染后抑制病毒水平提供了新的认识。科学家们发现了几种与患者血液中病毒或病毒载量有关的遗传变异。其他变异与疾病进展有关。这些发现为开发疫苗和改进抗击艾滋病毒感染的疗法提供了新途径。 考研摘要»

人类遗传变异的第二代图谱

国际HapMap联盟发布了其第二代人类遗传变异图谱的分析,该图谱包含310万个遗传变异,是2005年最初HapMap报告的数量的3倍。新的HapMap包含来自4个不同种群的DNA数据在尼日利亚,中国,日本和美国的犹他州。改进的HapMap将帮助研究人员找到影响疾病和其他特征风险的DNA变异。 考研摘要»

睡眠不足会破坏大脑的情绪控制

经验告诉我们,不眠之夜会导致过度的情绪。现在,由NIH资助的科学家对为什么会发生这种现象有了更好的了解。他们的影像学研究表明,睡眠不足会导致大脑情绪中心的更大激活,并破坏驯服情绪反应的大脑回路。研究结果表明,睡眠可以恢复大脑的情感循环,并使人们为第二天的挑战和社交互动做好准备。 考研摘要»

HIV的潜在弱点

科学家在AIDS病毒蛋白上发现了一个微小的不变区域,这可能是中和该病毒的关键。一个包括NIH科学家在内的多站点研究团队使用X射线晶体学技术拍摄了捕获在这个稳定病毒区域上的抗体的详细3-D快照,HIV将该抗体用于闩锁并感染T细胞。这个潜在的病毒弱点的发现可能对艾滋病疫苗的开发产生深远的影响。 考研摘要»

预测未来的禽流感突变

为了预知禽流感病毒有一天可能会从鸟类转移到人类,美国国立卫生研究院的科学家一直在研究病毒分子的分子形状,以了解它们如何锁存在细胞中。他们发现,病毒H5蛋白仅有2个突变可以改变结合区域的形状,并使禽类H5N1病毒更容易锁定在人细胞上。这些研究可以帮助研究人员在致命的流感病毒突变并开始在人群中传播之前,为其制备疫苗和疗法。 考研摘要»

干细胞治疗修复受损的大鼠心脏

由美国国立卫生研究院(NIH)资助的研究人员开发了一种程序,该程序利用人胚胎干细胞培养皿中产生的细胞修复受损的大鼠心脏。当将人源细胞植入大鼠受损的心脏后,一个月内,新的心肌就被整合到了心脏组织中。进一步的测试表明,这种治疗方法可以使心脏的壁增厚并改善其收缩能力。这一成就使科学家们对患有心脏病的人的治疗方法更加接近。 考研摘要»