2007年12月31日

2007年研究重点-实验室的见解

基础研究的显着进展

NIH拥有近6,000名NIH科研人员,并为325,000多名研究人员提供了竞争性的资助,赠予了全球所有50个州,地区和90多个国家。这只是美国国家卫生研究院(NIH)支持的科学家在2007年取得的成就的一小部分。

不含胚胎的多功能人类干大发手游

通过仅修饰人类皮肤大发手游中的4个基因,NIH支持的研究人员发现它们可以对大发手游进行“重新编程”,使其具有胚胎干大发手游的特征。这一重大进展可能会在将来为创新疗法敞开大门,在那里人们的大发手游可能会被重新编程并用于修复受损的组织和器官。突破可能最终也可以消除围绕干大发手游的伦理争议。 考研摘要»

灵长类动物实现胚胎干大发手游里程碑

研究人员在胚胎干大发手游研究中取得了重要的里程碑,首次从克隆的灵长类胚胎中分离出了胚胎干大发手游。由美国国立卫生研究院(NIH)资助的科学家表明,干大发手游可以在实验室中转变为心脏或神经大发手游,并且具有成熟的胚胎干大发手游系的其他特征。如果这项技术是在人类身上开发的,则可以潜在地用于制造个性化的干大发手游来治疗疾病,而不必担心患者的免疫系统会排斥它。 考研摘要»

追踪人脑中的神经祖大发手游

科学家开发出了第一种用于检测人脑活体神经祖大发手游的非侵入性技术。神经祖大发手游产生神经元和其他类型的脑大发手游。这种新的成像方法可能最终指向改善与多种与脑有关的疾病的治疗和诊断方法,包括抑郁症,帕金森氏病和脑瘤。 考研摘要»

公开的普通药物靶标的结构

在首次临床使用β受体阻滞剂40多年后,由美国国立卫生研究院资助的科学家终于对这种药物的分子靶标β2肾上腺素能受体进行了3D特写观察。该受体是一种称为G蛋白偶联受体(GPCR)的蛋白家族之一,可在大发手游膜上传递信号。 GPCR控制关键的身体功能,我们的几种感觉以及当今大约一半药物的作用。更好地了解受体的分子形状有望帮助加快新药的发现,并阐明人类健康和疾病的许多方面。
考研摘要:GPCR工程对β2-肾上腺素受体功能产生了高分辨率的结构见解»
考研摘要:工程化的人β2-肾上腺素G蛋白偶联受体的高分辨率晶体结构»

揭示大脑的联系

NIH支持的研究人员使用聪明的遗传技巧来产生数十种不同的颜色,从而使大脑中的数百个大发手游及其相互之间的联系可视化。科学家开发了DNA构造,他们称之为“脑弓”,它们会随机重排以激活不同颜色的荧光蛋白的基因。当研究人员制造出带有“脑弓”的转基因小鼠时,大脑中的单个神经元具有独特的颜色,从而使它们能够精确地追踪特定大发手游及其相互之间的相互作用。这个新工具将帮助科学家更好地了解大脑和神经系统的工作原理。 考研摘要»

猴子基因组深入了解人类

一个由170多名科学家组成的国际团队对恒河猴的基因组进行了测序,并将其与黑猩猩和人类的基因组进行了比较。他们的分析表明,这3个灵长类物种共享其DNA的约93%。研究小组还鉴定了近200个基因,这些基因似乎在物种之间的差异中起关键作用。这些包括与头发形成,免疫应答和大发手游通讯有关的基因。 考研摘要»

蛋白质配对形成关键的听力结构

美国国立卫生研究院的科学家及其合作者鉴定出2种蛋白质,它们似乎在将声音振动转化为电信号的耳朵的精确位置配对。研究人员还表明,已知的导致耳聋的突变似乎破坏了两种蛋白质之间的相互作用,称为钙黏着蛋白23和原钙黏着蛋白15。研究结果最终可以帮助科学家开发出更精确的听力损失治疗方法,这种疾病影响了超过3200万人仅在美国。 考研摘要»

转基因小鼠看到一个更加多彩的世界

通过给老鼠提供可以让人们看到红色的基因,科学家创造了可以看到更多颜色的啮齿动物。老鼠的眼睛通常只有两种类型的对蓝光和绿光敏感的光检测感光器。由美国国立卫生研究院(NIH)资助的科学家创造了基因工程小鼠,该小鼠还具有在大多数灵长类动物中都能找到的红光感光器。测试表明,经过改变的小鼠比正常小鼠能更好地感知不同的颜色。研究表明,哺乳动物的大脑可以迅速适应新的感觉信息。它还为彩色视觉的发展提供了线索。 考研摘要»