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2020年12月11日，星期五
Baricitinib加remdesivir有望治疗COVID-19
发表NIH临床试验的同行评审结果。
什么
根据发表在该杂志上的临床试验结果，抗炎药Baricitinib与抗病毒药物remdesivir的组合可缩短住院COVID-19的患者的康复时间。 新英格兰医学杂志。该研究得到了美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）下属的美国过敏和传染病研究所（NIAID）的支持。
该临床试验是NIH自适应COVID-19治疗试验（ACTT-2）的第二次迭代，该试验规程旨在评估住院COVID-19的患者的治疗方法。 Remdesivir是由Gilead Sciences，Inc.开发的广谱抗病毒治疗剂。Baricitinib由Incyte发现并授权给Eli Lilly and Company，并以Olumiant品牌销售。它已在70多个国家/地区获得批准，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎的成人。研究人员假设，由于COVID-19的许多严重症状是由于炎症反应调控不佳，因此针对炎症的治疗药物可能对患者有所帮助。的主要结果 这项研究 于9月首次宣布。
ACTT-2试用 2020年5月8日开业 在八个国家/地区招募了1,033名志愿者。入选后，参与者被随机分配接受口服Baricitinib片剂和静脉（IV）瑞地昔韦或口服安慰剂片和IV remdesivir的治疗方案。
在这项研究中，将Baricitinib和remdesivir的组合将住院COVID-19患者的恢复中值时间从8天减少到7天。住院期间需要高流量氧气或无创通气的患者似乎受益最大：他们的中位恢复时间从18天缩短到10天。此外，参加者在接受研究的第15天，将两种疗法合为一体时，其疾病状况（通过八类序数量表对他们的病情轻重进行了评估）得到了显着改善。两种疗法的接受者也具有较少的严重不良反应。
研究人员告诫说，如果没有其他比较研究，很难将这种COVID-19治疗方案与其他治疗方法（如地塞米松）进行比较。这些结果的确似乎表明巴西替尼加瑞贝昔韦可以使某些COVID-19患者受益，并且该组合值得进一步的临床研究。
该研究得到了NIAID赠款UM1AI148684，UM1AI148576，UM1AI148573，UM1AI148575，UM1AI148452，UM1AI148685，UM1AI148450和UM1AI148689的部分支持。根据合同75N91019D00024，任务订单75N91020F00010，它也获得了美国国家癌症研究所（NCI）的支持。有关该研究的更多信息，请使用标识符搜索ClincialTrials.gov。 NCT04401579 .
文章
卡里尔 等。 Baricitinib加remdesivir用于治疗Covid-19住院成人。一项随机双盲安慰剂对照试验。 新英格兰医学杂志 DOI：10.1056 / NEJMoa2031994（2020）。
WHO
国家国际开发署 微生物与传染病学部临床研究副主任医学博士John Beigel对此发表评论。
国家国际开发署 在美国国立卫生研究院（NIH），整个美国以及全球范围内进行并支持研究，以研究传染性疾病和免疫介导的疾病的原因，并开发出预防，诊断和治疗这些疾病的更好方法。新闻稿，情况说明书和其他与NIAID相关的材料可从以下网站获得： 国家国际开发署 网站 .
关于国立卫生研究院（NIH）： 美国国立医学研究院（NIH）是美国的医学研究机构，包括27个研究所和中心，并且是美国卫生与公共服务部的一部分。 NIH是进行和支持基础，临床和转化医学研究的主要联邦机构，并且正在调查常见和罕见疾病的病因，治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问 www.nih.gov .
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