分子冻结框架

显微镜是生物医学科学家工具箱中最古老的工具之一,显微镜自17世纪以来一直用于研究细胞,组织和器官。然而,显微镜的新发展甚至使仅仅几年前可用的仪器都黯然失色。这项新技术称为冷冻电子显微镜(cryo-EM),其名称是在查看生物样品之前先对其进行快速冷冻处理,这一要求正在改变我们对细胞及其许多工作部位的理解。这种方法可以提供以前只能通过X射线晶体学获得的蛋白质和其他大分子结构的详细图像-这是一种繁琐而昂贵的方法,当应用于生物分子时通常会失败。受NIH支持的科学家正在使用cryo-EM来捕获令人震惊的准确细节,这些疾病包括诸如埃博拉病毒,寨卡病毒或HIV之类的致病病毒,以及与囊性纤维化,癌症和阿尔茨海默氏病等疾病有关的蛋白质。这些知识可以帮助在许多情况下制作疫苗和药物的研究人员。

加快药物投放市场

进入开发流程的绝大多数药物从未作为可用于患者的疗法出现。最令人苦恼的是,经过多年的努力并花费了数百万美元之后,药物在此过程的后期失败了。发生这种情况是因为科学家们通常不知道如何从一开始就选择合适的分子作为目标。通过加速药物合作伙伴关系(AMP),NIH,FDA,众多生物技术公司和非营利组织之间的公私合作伙伴关系,我们正在改变当前的模式,以开发新的诊断和治疗方法。 AMP一起共同确定和验证新药的有希望的生物学靶标,重点关注四个主要的健康挑战:阿尔茨海默氏病,2型糖尿病,自身免疫性疾病和帕金森氏病。关于癌症免疫疗法和阿片类药物危机的其他伙伴关系正在发展中。

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本页面的最新评论为2020年2月12日